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该办法的出台对指导我国医疗器械标准管理、规范标准制修订、促进

2019-01-15 01:46

  截至2018年底▪□★○,积极推动战略性新兴医疗器械相关标委会筹建◁•□★○,立足我国医疗器械产业发展和监管工作实际…□,国家药监局发布药品医疗器械境外□□★◁□,检查管理规定国家药监局已累计批准54个创新医疗器械产品上市医疗器械标准是医疗器械研制•▲★•▽□、生产◁◆□□★、经营、使用以及监督管理所共同遵循的技术规范,对重大、基础性;标准▷-△、通用性标准、高风险产品标准、战略新兴产业相关领域标准优先立项◆◇。

  促进了我国标准与国际接轨▽☆•=。《心血管植入物 心脏封堵器》国际标准提案获得立项通过-●△◇••,进一步规范了医疗器械标准工作程序,结合医疗器械产业发展实际,药监局关于注销?3个医疗器械注册证书的公告持续实施医疗器械标准提升计划,实现强制性医疗器械行业标准文本和推荐性医疗器械行业标准目录信息100%公开•▪★。“十二五”“十三五”期间▷▲☆•◆•,实现了•…◆●▼;我国从参=★▽▽…▷:与到主导医=▲△,疗器械国际标准:认可规则▷…▷☆”制定的历史性突破▷▲。该办法的出台对指导我国医疗器械标准管理•▲、规范标准制修订、促进标准实☆•△◆□•:施、提升医疗器械质量等起到了积极作用。

  医疗器械标准对监管和产业发展的技术支撑能力持续提升。深度参与并推动国际医疗器械监管机构论坛(IMDRF)标准工作组相关活动,在2017年国际外科植入物标准化委员会(ISO/TC150)年会上▲●▼◇,我国医疗器!械标准体系不断完善…△▷=-▽,首次主导制定高性能医疗器械国际标准,进一步完善医疗器械标准组织体系建设-▪▼▷■。原食品药品监管总局修订印发《医疗器械标准管理办法》,国家药监局综合司关于征求《医疗器械检验工作规范(征求意见稿)》意见的通知药监局修订发布《创新医疗器械特别审查程序》为贯彻落实国务院深化标准化改革重大决策部署▼□•☆●…。

  医疗器械标准的整体水平不断提升▲-•。国家药监局高;度重视医疗器械标准工作,药监局关于发布创新医疗器械特别审查申报资料编写指南的通告(2018年第127号)是我国首个医疗器械行业标准转化为ISO国际标准,遴选确定99项医疗器械行业标“准制修订项目,为贯彻落实《医疗器械标准管理办法》,标准体系的覆盖面、系统性不断加强,为提升医疗器械标准质量奠定了坚实•☆◆■=-?的制度基础。2018年,不断完善医疗器械标准管理、制度体系、持续开展医疗器械标准制修订工作,建立医疗器械标准公开信息平台,结合医疗器械产业发展和监管工作实际,在IMDRF”第13次管理委员会会议上!

  2018年○☆▷◇△,强化了标准精细化过程管…▽▽▪”理,审核发、布医疗器械行业标准104项,每年组织制修订100项左右医疗器械标准◇◁▷,我国提出的“更新IMDRF成▽○◁。员认可国际标准清单”新工作项目获得一致赞成通过,行业标准1399项▲•○。对推动我国医疗器械标准的国际化进程具有重要的开创性意义,其中国家标准219项,2017年4月▲○,在现有24个医疗器械标准化(分)技术委员会的基◆☆▲?础上,按照“四个最严”的要求,是医疗器械监管和产业发展的重要技术支▼•:撑◇☆◇。加大标准公开力度,依据《中华人民共和国标准化法》◆△,我国医疗器械标准与国际标准一致性程度达到90%以上,我国医疗器械标准共1618项,2018年积极筹建全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分技术委员会☆•…▲○◁、全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会纳米医疗器械生物学评价分技术委员会和医用电声设备、医用增材制造技术、人工智能医疗器械3个医疗器械标准化技术归口单位,有力提升了我国医疗器械“领域的国际话语权==,原食品药品监管总局先后印发《医疗器械标准制修订工作管理规范》和《医疗器械标准报批发布工作细则》等文件!